HG 2162-1991
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ID： |
B3F5E39AF6764980BEC037393828B839 |
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文件大小(MB)： |
0.16 |
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页数： |
5 |
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文件格式： |
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日期： |
2006-10-17 |
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中华人民共和国化工行业标准,草甘膦可溶性粉剂,发布实施,中华人民共和国化学工业部发布,中华人民共和国化工行业标准,草甘膦可溶性粉剂,主题内容与适用范围,本标准规定了草甘膦可溶性粉剂的技术要求检验方法检验规则及标志包装运输和贮存,本标准适用于由草甘膦原药表面活性剂及填料加工而成的草甘膦可溶性粉剂,有效成分草甘膦,化学名称膦羧基甲基甘氨酸,结构式,分子式,相对分子质量按年国际相对原子质量,引用标准,农药氢离子浓度测定方法,商品农药采样方法,农药包装通则,技术要求,外观白色粉状物,草甘膦可溶性粉剂应符合下列指标要求,项目指标,草甘膦含量,水不溶物,水溶液值,注为型式检验项目至少每周检验一次,试验方法,草甘膦含量的测定,方法提要,试样经预处理后在酸性介质中与亚硝酸钠作用生成草甘膦亚硝基衍生物该化合物在处,中华人民共和国化学工业部批准实施,有最大吸收峰通过测定吸光度可定量,试剂和溶液,当未注明时所用试剂均为分析纯试剂水均为蒸馏水或相应纯度的水,盐酸,硫酸溶液,硝酸溶液,溴化钾溶液,亚硝酸钠溶液称取约亚硝酸钠精确至溶于水中该溶液使用时现,配,草甘膦标准样品,仪器,紫外分光光度计,石英比色皿,刻度吸量管,分析步骤,标准曲线的绘制,标样溶液的配制,称取约草甘膦标准样品精确至转移至烧杯中加水盐酸,缓缓加热溶解冷至室温定量转移至容量瓶中稀释至刻度摇匀此溶液使用时间不得超过,天,亚硝基化,精确吸取草甘膦标样溶液于个容量瓶中同时另取一个,容量瓶做试剂空白试验,在上述各容量瓶中分别加入蒸馏水硫酸溶液溴化钾溶液亚硝酸钠,溶液加入亚硝酸钠后应立即将塞子塞紧充分摇匀放置反应时温度不低于用水稀释,至刻度摇匀最后将塞子打开放置,分光光度测定,接通紫外分光光度计的电源启开氘灯预热调整波长在处以试剂空白作参比用,石英比色皿进行吸光度测量,绘制标准曲线,以吸光度为纵座标相应的标样溶液的体积为横座标确定各点连成直线,草甘膦可溶性粉剂的分析,称取约试样精确至转移至烧杯中加水盐酸缓缓加热保持,微沸用快速滤纸过滤仔细冲洗滤纸将滤液接至容量瓶中冷至室温稀释至刻度摇,匀,分别精确吸取试样溶液于个容量瓶中其中份用水稀释至刻度摇匀以蒸馏,水作参比测定试样本身的吸光度另份的操作按条的有关规定进行测得,的吸光度扣除试样本身的吸光度即为试样中草甘膦吸光度,分析结果的计算,草甘膦百分含量按式计算,式中标样溶液中草甘膦的质量浓度,标准曲线上与试样中草甘膦吸光度相对应的标样溶液的体积,试样溶液的质量浓度,吸取试样溶液的体积,允许差,本方法平行测定结果之差不得大于,注意比色皿用完后用硝酸溶液洗涤,水不溶物的测定,仪器,号玻璃砂芯坩埚,真空泵,抽滤瓶,分析步骤,称取试样精确至置于烧杯中加水溶解必要时微微加热将溶液,转移至已恒重的号玻璃砂芯坩埚用真空抽滤抽干后再用温水洗三次抽干将玻璃砂芯坩,埚在下烘至恒重精确至,分析结果的计算,水不溶物百分含量按式计算,式中烘至恒重时坩埚和水不溶物的质量,烘至恒重时坩埚质量,称取试样质量,值的测定,按的规定测定,检验规则,草甘膦可溶性粉剂应由生产厂的质量检验部门进行检验水不溶物为型式检验项目至少每,周检验一次生产厂应保证出厂的草甘膦可溶性粉剂都符合本标准的要求每批出厂的产品应附有质量,证明书,用户有权按照本标准的各项规定检验所收到的草甘膦可溶性粉剂的质量是否符合本标准,的要求,取样方法按的有关规定进行,将所取样品混匀时用四分法缩分后取出不少于的样品装入清洁干燥的玻璃广口瓶中瓶上,粘贴标签注明生产厂名批号取样日期送交检验部门检验,检验结果若有一项指标不符合本标准要求时需重新自两倍的包装中取样检验重新检验的结果,即使只有一项指标不符合本标准要求时则整批产品不能验收,当供需双方对产品发生异议需仲裁时仲裁单位可由双方商定仲裁时应按本标准规定的方法进,行核验,标志包装运输和贮存,草甘膦可溶性粉剂的标志和包装应符合中的有关规定,每件包装好的成品应附有质量说明书内容包括生产厂名产品名称批号出厂日期净重产,品质量符合本标准的证明和本标准的编号,贮运时应严防潮湿和日晒保持良好通风避免与食物种子饲料混放,自生产之日起正常贮存二年时间内有效成分含量不低于本标准规定的指标,附加说明,本标准由中华人民共和国化学工业部科技司提出,本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口,本标准由贵州省化工研究所负责起草,本标准主要起草人林丽君……
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